杭州什么是REACH認證/REACH檢測?
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1.什么是REACH指令:
即“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),將于2007年6月1日正式實施。
2. REACH實施的目的:
保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質意義上講,REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
3. REACH的主要內容:
-注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告;
-評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性;
-許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等;
-限制(Restriction): 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進口
歐盟《化學品注冊、評估、授權和限制》(REACH)法規(guī)自2007年公布實施以來,SVHC候選物質清單在不斷更新,廣泛影響著機電、汽車、化工、輕工等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定,當物品中含有SVHC物質質量分數(shù)超過0.1%,并且該物質每年進入歐盟超過1噸/年/公司,則該物品的生產(chǎn)商或進口商必須向歐盟化學品管理局進行通報。
2013年6月20日,歐洲化學品管理局(ECHA)成員國委員會(MSC)達成一致共識,確定6種物質作為高關注度物質,加入到授權候選清單中。目前REACH法規(guī)授權候選清單上物質已增加至144種,合計九批。
通過調查公眾咨詢期收到的評論,并結合物質符合REACH法規(guī)57條危害性的證明文件,成員國委員會(MSC)達成一致意見,將6種物質加入授權候選清單中。同時,MSC也認為4個物質UV-350,UV-327,UV-328,UV-320不應列為SVHC,這些物質先前因其高持久性高生物累積性或持久、生物累積性和有毒特性而被提議為SVHC,但因交叉參照和證據(jù)權重方法應用的復雜性,仍需要專家對物質的特性做進一步的確認。
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REACH-SVHC檢測產(chǎn)品
由于REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍非常廣泛,幾乎所有向歐盟出口的產(chǎn)品都涵蓋其中。需進行SVHC檢測的產(chǎn)品包含但不限于以下:
■ 電子電器產(chǎn)品 ■ 家具 ■ 汽車
■ 紡織品 ■ 玩具 ■ ……