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      1.什么是REACH指令：

即“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，將于2007年6月1日正式實施。

2. REACH實施的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

3. REACH的主要內(nèi)容：

-注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；

-評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

-許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；

-限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口

歐盟《化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制》(REACH)法規(guī)自2007年公布實施以來，SVHC候選物質(zhì)清單在不斷更新，廣泛影響著機(jī)電、汽車、化工、輕工等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，當(dāng)物品中含有SVHC物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.1%，并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟超過1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向歐盟化學(xué)品管理局進(jìn)行通報。
     2013年6月20日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）成員國委員會(MSC)達(dá)成一致共識，確定6種物質(zhì)作為高關(guān)注度物質(zhì)，加入到授權(quán)候選清單中。目前REACH法規(guī)授權(quán)候選清單上物質(zhì)已增加至144種，合計九批。
    通過調(diào)查公眾咨詢期收到的評論，并結(jié)合物質(zhì)符合REACH法規(guī)57條危害性的證明文件，成員國委員會(MSC)達(dá)成一致意見，將6種物質(zhì)加入授權(quán)候選清單中。同時，MSC也認(rèn)為4個物質(zhì)UV-350，UV-327，UV-328，UV-320不應(yīng)列為SVHC，這些物質(zhì)先前因其高持久性高生物累積性或持久、生物累積性和有毒特性而被提議為SVHC，但因交叉參照和證據(jù)權(quán)重方法應(yīng)用的復(fù)雜性，仍需要專家對物質(zhì)的特性做進(jìn)一步的確認(rèn)。

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     REACH-SVHC檢測產(chǎn)品
     由于REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍非常廣泛，幾乎所有向歐盟出口的產(chǎn)品都涵蓋其中。需進(jìn)行SVHC檢測的產(chǎn)品包含但不限于以下：

■   電子電器產(chǎn)品      ■   家具      ■   汽車 
      ■   紡織品               ■   玩具      ■   ……