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醫(yī)用口罩CE認(rèn)證/口罩標(biāo)準(zhǔn)EN14683/一次性口罩CE認(rèn)證

發(fā)布日期:2020-02-19 00:00 來源:http://zmlzyxsls.cn 點(diǎn)擊:



新型冠狀病毒已經(jīng)蔓延到到全球范圍包括歐洲地區(qū),歐洲多國地區(qū)染病數(shù)不斷增加,包括德國、英國、法國、荷蘭、西班牙、烏克蘭、比利時(shí)、丹麥等國病例數(shù)繼續(xù)增長??谡殖隹跉W洲需要做CE認(rèn)證,目前歐洲市場口罩需求量呈上升趨勢。

常見的口罩大概分為醫(yī)用口罩和防護(hù)類口罩,醫(yī)用口罩相對防護(hù)類口罩,最大的不同就是多了防滲透功能,可用于近距離接觸感染病人,可進(jìn)行有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作,如吸痰、插管等,可面對產(chǎn)生體液噴濺可能的操作等。



醫(yī)用口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)為EN14683(個(gè)人防護(hù)類口罩歐洲標(biāo)準(zhǔn)為EN149)。

醫(yī)用口罩的分類

醫(yī)用口罩EN14683標(biāo)準(zhǔn)把口罩分為三類:類型I,類型II,類型IIR。

測試標(biāo)準(zhǔn)要求包括:細(xì)菌過濾效率、壓力差、抗合成血液的滲透性、生物清潔度。不同類型醫(yī)用口罩詳細(xì)情況如下:

類型I:細(xì)菌過濾效率≥95、壓力差(Pa/ cm?)<40、抗合成血液的滲透性(壓力kPa)無要求、生物清潔度(cfu/g)≤30;

類型II:細(xì)菌過濾效率≥98、壓力差(Pa/ cm?)<40、抗合成血液的滲透性(壓力kPa)無要求、生物清潔度(cfu/g)≤30;

類型IIR:細(xì)菌過濾效率≥98、壓力差(Pa/ cm?)<60、抗合成血液的滲透性(壓力kPa)≥16、生物清潔度(cfu/g)≤30。


醫(yī)用口罩EN14683標(biāo)準(zhǔn)測試要求

1、材料和結(jié)構(gòu)要求

醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。 在預(yù)定使用期間,醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過濾器和過濾層材料時(shí),應(yīng)注意清潔度(無顆粒物)。

2、設(shè)計(jì)要求

醫(yī)用口罩應(yīng)具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的醫(yī)療器械,并確保該面罩可緊密貼合在兩側(cè)。

醫(yī)用口罩可能具有不同的形狀和結(jié)構(gòu),以及其他功能,例如帶有或不帶有防霧功能的口罩(以保護(hù)佩戴者免受飛濺和水滴的侵害)或鼻梁(通過與鼻子保持貼合來增強(qiáng)貼合性)輪廓)。

3、性能要求

通用要求:如果適用于無菌狀態(tài),則應(yīng)對制成品或從制成品上切下的樣品進(jìn)行所有測試。

細(xì)菌過濾效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98

4、微生物清潔度(生物負(fù)荷)

當(dāng)按照EN ISO 11737-1進(jìn)行測試時(shí),醫(yī)用口罩的生物負(fù)荷應(yīng)≤30 cfu/g。


醫(yī)用口罩申請CE認(rèn)證流程

1、客戶填寫申請表

2、客戶提供樣品給機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室

3、實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)收樣品,進(jìn)行測試

4、測試通過后,出具測試報(bào)告

5、報(bào)告通過后,頒發(fā)證書。


相關(guān)標(biāo)簽:醫(yī)用口罩CE認(rèn)證,口罩標(biāo)準(zhǔn)EN14683,一次性口罩CE認(rèn)證,杭州CE認(rèn)證,上海TUV認(rèn)證

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