歐盟：
1. 2013年8月20日起，歐盟對防腐劑成分甲基氯異噻唑啉酮（CMIT）和甲基異噻唑啉酮（MIT）開展公眾咨詢

目前，根據(jù)歐盟化妝品法規(guī)1223/2009附錄V39規(guī)定，甲基異噻唑啉酮（MIT）和甲基氯異噻唑啉酮（CMIT）的混合物作為防腐劑。另外，根據(jù)1223/2009附錄V57的規(guī)定，甲基異噻唑啉酮（MIT）除了以混合物形式可以使用外，還可以單獨使用。
2009年，歐盟消費者安全科學(xué)委員會（SCCS）采納了MIT和CMIT作為混合物使用的意見，即防腐劑MIT和CMIT的混合比例為3:1，該混合物在沖洗類產(chǎn)品（rinse-off）中作為防腐劑且濃度不超過0.0015%時不會對消費者的健康構(gòu)成危險，刺激性除外。
歐盟委員會已提議僅在沖洗類產(chǎn)品中限制使用MIT和CMIT的混合物，SCCS建議市場上符合規(guī)定和不符合規(guī)定的產(chǎn)品召回期限分別為6個月和2個月。

2. CLP（歐盟物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)）產(chǎn)品為基礎(chǔ)的法律 — 它們?nèi)绾斡绊懙侥悖?013-9-4）

新聞出版社“化學(xué)觀察（Chemical Watch）”透露，分析師發(fā)現(xiàn)雖然毒性水平的變化比較細微，但是，CLP法規(guī)對其它歐盟法規(guī)還是有著關(guān)鍵影響，涉及到降低濃度的限制，特別是對于腐蝕和刺激性物質(zhì)，還包括更新的象形符號。
化妝品（無論是原料還是終產(chǎn)品）均受歐盟化妝品指令（76/768/EEC）、歐盟化妝品法規(guī)1223/2009、REACH法規(guī)（EC1907/2006號）及CLP法規(guī)（EC 1272/2008）的影響。
CLP法規(guī)確保通過其規(guī)定將化學(xué)品的危害清楚地傳達給工作人員和消費者。而歐盟化妝品法規(guī)1223/2009則有對最終產(chǎn)品單獨的評估規(guī)則。然而，CLP法規(guī)明確規(guī)定豁免用于最終用戶的化妝品終產(chǎn)品?？墒?，無論是化妝品還是塑料材料的CMR（致癌、致畸、致突變）物質(zhì)都是按照CLP規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行分類的。一般情況下，化妝品禁止使用CMR物質(zhì)。然而，如果歐盟消費者安全科學(xué)委員會（SCCS）通過對2類CMR物質(zhì)評估是積極的，則允許使用該類物質(zhì)。因此，企業(yè)應(yīng)理清這幾個法規(guī)之間的關(guān)系以便采取相應(yīng)符合法律規(guī)定的措施。

3. ECHA對7個擬列入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的物質(zhì)展開公眾咨詢（2013-9-4）

歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）針對7個被提議列入REACH法規(guī)SVHC清單的物質(zhì)開展為期45天的公眾咨詢，咨詢期到2013年10月17日截止。
（截止目前，ECHA共正式發(fā)布9批SVHC，達144項SVHC）。
7個被提議為SVHC的物質(zhì)包括： Cadmium sulphide、Dihexyl phthalate、Disodium 3,3’- [[1,1’-biphenyl]-4,4’-diylbis (azo)]bis(4-aminonaphthalene-1-sulphonate) (C.I. Direct Red 28)、38 Disodium4-amino-3-[[4’-[(2,4-diaminophenyl)azo][1,1’-biphenyl]-4-yl]azo]-5-hydroxy-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate (C.I. Direct Black 38)、Imidazolidine-2-thione/2-imidazoline-2-thiol、Lead di(acetate)、Trixylyl phosphate。

美洲：
4. 加利福尼亞州（以下簡稱加州）某法官判決有機食品標(biāo)準(zhǔn)不適用于化妝品（2013-9-30）

美國某加州法官拒絕駁回正在進行的訴訟，反對某商標(biāo)的產(chǎn)品為有機產(chǎn)品。該法官認發(fā)現(xiàn)，有機食品標(biāo)準(zhǔn)（Organic Foods Production Act，OFPA）并不適用于化妝品和美容產(chǎn)品。他說，“人類消費”通常包括食品而不包括化妝品。

5. 加利福尼亞州（以下簡稱加州）通過了具有里程碑意義的消費者安全法規(guī)（2013-8-28），加州發(fā)布了候選化學(xué)物質(zhì)列表（2013-9-27）

2013年8月28，加州行政法辦公室批準(zhǔn)了加州有毒物質(zhì)控制部（DTSC）的消費者產(chǎn)品安全法規(guī)，生效日期為2013年10月1日。
該法規(guī)影響范圍廣泛，包括個人護理，家具以及高科技產(chǎn)品。
法規(guī)提供了一個四步流程，以識別更安全的消費類產(chǎn)品的替代品：
第一，建立候選化學(xué)品清單，最初包括根據(jù)規(guī)定納入現(xiàn)有的列表來自世界各地的約1200化學(xué)品；
第二，識別優(yōu)先產(chǎn)品和候選化學(xué)品，任何優(yōu)先產(chǎn)品一經(jīng)DTSC納入清單以后，負責(zé)單位須清除產(chǎn)品內(nèi)的受關(guān)注化學(xué)品或進行替代物質(zhì)評估；
第三，優(yōu)先產(chǎn)品和候選化學(xué)品的通知及替代物質(zhì)評估的負責(zé)單位一般為產(chǎn)品制造商，也可為進口商、組裝商或零售商；
第四，管制 — 為了保障公眾健康和環(huán)境，DTSC可能會要求負責(zé)單位作出管制響應(yīng)，如需要通知消費者，建立產(chǎn)品壽命結(jié)束管理方案，限制使用的化學(xué)品征收的一種產(chǎn)品，或禁止在加利福尼亞州的商品銷售或使用。
DTSC法規(guī)下應(yīng)采取的下一個步驟包括：
? 2013年11月1日發(fā)布候選化學(xué)品在其網(wǎng)站上的列表信息；
? 提出初步名單到2014年4月1日前的五個重點產(chǎn)品征求公眾意見;
? 準(zhǔn)備進行替代評估指導(dǎo)。
為了遵從新法規(guī)，消費產(chǎn)品的制造商、進口商、零售商等應(yīng)積極采取相應(yīng)措施。

9月26日，加州有毒物質(zhì)控制部門（DTSC）發(fā)布了候選物質(zhì)信息列表（informational candidate chemicals list），該列表為加州“消費品安全加強法”的一部分。
 “消費品安全加強法”將有可能成為化學(xué)品改革的全國模范。出口美國的相關(guān)企業(yè)需要引起重視。

澳大利亞：
6. 澳大利亞衛(wèi)生部承諾將取消動物測試（2013-9-3）

8月29日，澳大利亞健康和疾病研究部部長宣布，連任的工黨政府將禁止對銷售的化妝品進行動物測試，但并未透漏何時實施、如何實施這一決定。目前動物測試在澳大利亞是非法的，但現(xiàn)行法律上有一個漏洞，即允許已經(jīng)過動物測試的海外產(chǎn)品和原料銷往全國，例如，中國和美國的產(chǎn)品可以出口到澳大利亞。

亞洲：
7. 印度化妝品法案（Cosmetics Bill）于獲得批準(zhǔn)后出臺（2013-9-3）

一項新的藥品化妝品（修訂）法案（Drugs and Cosmetics (Amendment) Bill）已由印度政府發(fā)布。該法案規(guī)定建立監(jiān)管化妝品的中央藥品管理局（Central Drugs Authority，CDA），并將引入嚴格的刑罰條款包括賠償金支付、登記和建立道德委員會。
該法案將取代1940年的藥品和化妝品法案（Drugs and Cosmetics Act），并已順利通過議會選舉并且規(guī)定了嚴厲的處罰措施，包括違反規(guī)定最高為10年的監(jiān)禁及罰款達300萬盧比。CDA將制定中央和國家藥品許可機關(guān)有效運作的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并會定期評估其運作情況。它還可以審查、暫停或取消任何藥物和化妝品制造的授權(quán)和許可證。

8. 菲律賓食品藥品管理局（FDA）警告含重金屬的唇膏品牌（2013-9-10）

菲律賓FDA警告市民在各大城市中銷售的無牌口紅產(chǎn)品含有高含量的重金屬。慢性攝入含有高濃度鉛的口紅可引發(fā)健康問題，表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)、血液、胃腸道、心血管和腎臟出現(xiàn)異常。特別是孩子們易有神經(jīng)鉛毒性的風(fēng)險，從而影響他們的大腦發(fā)育和認知功能，如考試成績、記憶力、學(xué)習(xí)能力。此外，鉛很容易穿過胎盤，因此孕婦應(yīng)特別注意鉛暴露的不同來源。在過去的一年中，F(xiàn)DA已發(fā)出了多次警告，提醒消費者不要購買未經(jīng)授權(quán)的品牌，并在網(wǎng)站上提供了安全產(chǎn)品列表。

9. 菲律賓化妝品法規(guī)研究中心（CCRR）自2014年起轉(zhuǎn)接玩具安全的監(jiān)管責(zé)任（2013-9-19）

菲律賓食品藥品管理局（FDA）聲稱，原定的玩具和兒童用品的安全責(zé)任將于2014年轉(zhuǎn)移至化妝品法規(guī)研究中心（CCRR）。目前由設(shè)備法規(guī)、放射健康與研究中心（Center for Device Regulation, Radiation Health and Research，CDRRHR）負責(zé)處理這項工作。CCRR將于2014年1月2日起負責(zé)玩具和兒童產(chǎn)品法規(guī)，包括奶瓶和水杯。
此外，F(xiàn)DA還聲明，自2014年1月2日起，所有的證件許可操作（LTO）、符合性證書（COC）以及其它要求都將在CCRR的網(wǎng)上系統(tǒng)進行。所有的公司須派出代表參加關(guān)于FDA的玩具和兒童產(chǎn)品的網(wǎng)上通告申請的培訓(xùn)。CCRR會于10月前發(fā)布培訓(xùn)的時間表及申請表。

10. 臺灣從9月9日起禁止化妝品使用杜鵑醇成分（2013-9-16）

據(jù)悉，臺灣食品藥品管理部門于2013年9月9日發(fā)布通知，稱通過對杜鵑醇（Rhododendrol）的效益和風(fēng)險評估，臺灣政府確定從9月9日起禁止化妝品使用杜鵑醇成分。

11. 中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司公開征求《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》修訂意見（2013-9-11）

為進一步加強化妝品的監(jiān)督管理，保證化妝品的質(zhì)量安全，保障消費者的健康，國務(wù)院已將《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》修訂列入2013年立法計劃。按照科學(xué)立法、民主立法的要求，為凝聚各方智慧和力量，提高立法質(zhì)量和水平，現(xiàn)決定對《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》修訂征求社會各界意見和建議。

非洲：
12. 肯尼亞向WTO通報化妝品修訂標(biāo)準(zhǔn)（2013-9-17）

據(jù)悉，肯尼亞于2013年9月12日向世界貿(mào)易組織（WTO）技術(shù)性貿(mào)易壁壘委員會提交了修訂版的化妝品標(biāo)準(zhǔn)，對護膚霜、洗滌劑和發(fā)膠等化妝品的要求和測試方法作出了新規(guī)定。
修訂版的標(biāo)準(zhǔn)給出了對苯二酚的限值，從而可以區(qū)分產(chǎn)品中存在的對苯二酚是屬于污染物還是有意添加。此外，標(biāo)準(zhǔn)也對微生物限值、產(chǎn)品的標(biāo)簽和包裝要求等進行了說明。